Producent Dobra cena Dimetylobenzyloamina (BDMA) CAS:103-83-3

krótki opis:

Dimetylobenzyloamina (BDMA) jest bezbarwną lub jasnożółtą cieczą o aromatycznym zapachu. Nieco mniej gęsta od wody i słabo rozpuszczalna w wodzie. Temperatura zapłonu około 140°F. Działa żrąco na skórę, oczy i błony śluzowe. Lekko toksyczna po spożyciu, wchłonięciu przez skórę i wdychaniu. Stosowana w produkcji klejów i innych chemikaliów.

Numer CAS:103-83-3

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Synonimy

Przyspieszacz Araldite 062; araldityczny araccelerator 062; Benzenometanamina, N,N-dimetylo-; Benzenometanamina, N,N-dimetylo-; Benzyloamina, N,N-dimetylo-; Benzylo-N,N-dimetyloamina; Dabco B-16; N-(fenylometylo)dimetyloamina

Zastosowania BDMA

Półprodukt, zwłaszcza do czwartorzędowych związków amoniowych; katalizator dehydrohalogenujący; inhibitor korozji; neutralizator kwasów; masy zalewowe; kleje; modyfikator celulozy.
N,N-Dimetylobenzyloamina jest stosowana w przygotowaniu bis[(N,N-dimetyloamino)benzylo] selenku. Działa jako katalizator w reakcji utwardzania formulacji eteru diglicydylowego bisfenolu A i bezwodnika tetrahydroftalowego. Podlega ukierunkowanemu ortometalowaniu z butylolitem. Reaguje z jodkiem metylu, tworząc sól amonową, która jest stosowana jako katalizator przeniesienia fazowego. Ponadto jest stosowana jako katalizator do tworzenia pianek poliuretanowych i żywic epoksydowych.
N,N-Dimetylobenzyloamina została użyta w syntezie bis[(N,N-dimetyloamino)benzylo] selenku. Została wykorzystana jako katalizator podczas reakcji utwardzania formulacji eteru diglicydylowego bisfenolu A i bezwodnika tetrahydroftalowego.

Przygotowanie: 25% wodny roztwór dimetyloaminy, 1088 gramów

Chlorek benzylu, 126,6 grama

W aparacie z przykładu 1 chlorek benzylu dodawano kroplowo przez okres dwóch godzin do aminy (stosunek molowy 1 do 6) z szybkością wystarczającą do utrzymania temperatury poniżej 40°C. Mieszanie kontynuowano w temperaturze pokojowej przez dodatkową godzinę, aby zapewnić zakończenie reakcji oznaczonej poniższym równaniem.

Następnie mieszaninę reakcyjną schłodzono w lejku rozdzielczym, stojąc w lodówce utrzymywanej w temperaturze 5°C, i rozdzielono na dwie warstwy. Górną warstwę oleistą, ważącą 111,5 g, usunięto i poddano destylacji parowej, aż w destylacie nie zaobserwowano już żadnych oleistych składników. Stwierdzono, że surowy destylat zawierał 103,5 g N,N-dimetylobenzyloaminy (76,1% teorii), 3,3 g dimetyloaminy i żadnych soli czwartorzędowych. Dimetyloaminę oddestylowano poniżej 29°C pod ciśnieniem atmosferycznym z N,N-dimetylobenzyloaminy (temperatura wrzenia 82°C/18 mmHg).