Producent dobra cena dimetylobenzyloamina (BDMA) CAS: 103-83-3

Krótki opis:

Dimetylobenzyloamina (BDMA) jest bezbarwna do jasnożółtej cieczy z aromatycznym zapachem. Nieco mniej gęste niż woda i nieco rozpuszczalne w wodzie. Punkt błyskowy około 140 ° F. Żonnień dla skóry, oczu i błon śluzowych. Lekko toksyczne przez spożycie, wchłanianie skóry i inhalację. Stosowane w produkcji klejów i innych chemikaliów.

CAS: 103-83-3

Wyślij do nas e -mail

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Synonimy

Akcelerator aralditu 062; aralditeaccelerator062; benzenemetamina, n, n-dimetylo-; benzenemetanamina, n, n-dimetylo-; benzyloamina, n, n-dimetylo-; benzylo-n, n-dimetyloamina; Dabco B-16; n-dimetylo-; benzyloametylo-benzyloametylo; ) Dimetyloamina

Zastosowania BDMA

Pośredni, szczególnie w przypadku czwartorzędowych związków amonowych; katalizator dehydrohleogeniczny; inhibitor korozji; Neutralizator kwasu; związki doniczkowe; kleje; Modyfikator celulozy.
N, N-dimetylobenzyloamina jest stosowana w przygotowaniu BIS [(N, N-dimetyloamin) benzylo] selenidu. Działa jako katalizator w reakcji utwardzania preparatów eteru diglicydylowego bisfenolu A i bezwodnika tetrahydroftalicznego. Przechodzi generalny metalizację orto z litem butylowym. Reaguje z jodkiem metylowym, aby uzyskać sól amonową, która jest stosowana jako katalizatory transferu fazowego. Ponadto jest stosowany jako katalizator do tworzenia pianek poliuretanowych i żywic epoksydowych.
N, N-dimetylobenzyloaminę zastosowano w syntezie bis [(N, N-dimetyloamin) benzylo] selenidu. Zastosowano go jako katalizator podczas reakcji utwardzania preparatów eteru diglicydylowego bisfenolu A i bezwodnika tetrahydroftalicznego.

Przygotowanie ： 25% wodna dimetyloamina, 1088 gramów

Chlorek benzylu, 126,6 gramów

W aparacie przykładu 1 chlorek benzylu dodano kroplę w ciągu dwóch godzin do aminy (stosunek molowy 1 do 6) z szybkością wystarczającą do utrzymania temperatury poniżej 40 ° C. Mieszanie kontynuowano w temperaturze pokojowej przez dodatkową godzinę, aby zapewnić zakończenie reakcji oznaczonej przez równanie poniżej.

Następnie mieszaninę reakcyjną schłodzono w lejku rozdzielającym, stojąc w lodówce utrzymywanej w 5 ° C i podzielono na dwie warstwy. Górna warstwa tłusta, o wadze 111,5 g, została usunięta i destylowana parą, dopóki nie zaobserwowano dalszego oleistego składnika w destylaru, gdy się pojawił. Stwierdzono, że surowy destylat zawiera 103,5 g N, N-dimetylobenzyloaminy (76,1% teorii), 3,3 g dimetyloaminy i bez soli czwartorzędowych. Dimetyloaminę destylowano poniżej 29 ° C pod ciśnieniem atmosferycznym z N, N-dimetylobenzyloaminy (BP 82 ° C/18 mmhg).