Producent Dobra cena Dimetylobenzyloamina (BDMA) CAS:103-83-3

krótki opis:

Dimetylobenzyloamina (BDMA) to bezbarwna lub jasnożółta ciecz o aromatycznym zapachu. Nieco mniej gęsta od wody i słabo rozpuszczalna w wodzie. Temperatura zapłonu około 60°C. Działa żrąco na skórę, oczy i błony śluzowe. Lekko toksyczna po spożyciu, wchłonięciu przez skórę i wdychaniu. Stosowana w produkcji klejów i innych chemikaliów.

CAS:103-83-3

Wyślij do nas e-mail

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Synonimy

Przyspieszacz Araldite 062;aralditeaccelerator062;Benzenemetamina, N,N-dimetylo-;Benzenemetanamina, N,N-dimetylo-;Benzyloamina, N,N-dimetylo-;Benzylo-N,N-dimetyloamina;Dabco B-16;N-(fenylometylo)dimetyloamina

Zastosowania BDMA

Półprodukt, zwłaszcza do związków czwartorzędowych amoniowych; katalizator dehydrohalogenujący; inhibitor korozji; neutralizator kwasów; masy zalewowe; kleje; modyfikator celulozy.
N,N-dimetylobenzyloamina jest stosowana do otrzymywania bis[(N,N-dimetyloamino)benzylo] selenku. Działa jako katalizator w reakcji utwardzania formulacji eteru diglicydylowego bisfenolu A i bezwodnika tetrahydroftalowego. Ulega ukierunkowanemu ortometalowaniu z butylolitem. Reaguje z jodkiem metylu, tworząc sól amonową, która jest stosowana jako katalizator przeniesienia fazowego. Ponadto jest stosowana jako katalizator w procesie wytwarzania pianek poliuretanowych i żywic epoksydowych.
N,N-dimetylobenzyloamina została użyta w syntezie bis[(N,N-dimetyloamino)benzylo] selenku. Została wykorzystana jako katalizator w reakcji utwardzania formulacji eteru diglicydylowego bisfenolu A i bezwodnika tetrahydroftalowego.

Przygotowanie: 25% wodny roztwór dimetyloaminy, 1088 gramów

Chlorek benzylu, 126,6 grama

W aparacie z przykładu 1 chlorek benzylu dodawano kroplami przez dwie godziny do aminy (stosunek molowy 1 do 6) z szybkością wystarczającą do utrzymania temperatury poniżej 40°C. Mieszanie kontynuowano w temperaturze pokojowej przez kolejną godzinę, aby zapewnić zakończenie reakcji opisanej poniższym równaniem.

Następnie mieszaninę reakcyjną schłodzono w rozdzielaczu, utrzymując ją w lodówce w temperaturze 5°C, i rozdzielono na dwie warstwy. Górną warstwę oleistą o masie 111,5 g usunięto i destylowano z parą wodną, aż do momentu, gdy w destylacie nie stwierdzono już obecności żadnych substancji oleistych. Stwierdzono, że surowy destylat zawierał 103,5 g N,N-dimetylobenzyloaminy (76,1% wydajności teoretycznej), 3,3 g dimetyloaminy i nie zawierał soli czwartorzędowych. Dimetyloaminę oddestylowano w temperaturze poniżej 29°C pod ciśnieniem atmosferycznym z N,N-dimetylobenzyloaminy (temperatura wrzenia 82°C/18 mmHg).