Producent Dobra cena Dimetylobenzyloamina (BDMA) CAS:103-83-3

krótki opis:

Dimetylobenzyloamina (BDMA) to bezbarwna do jasnożółtej ciecz o aromatycznym zapachu.Nieco mniej gęsty niż woda i słabo rozpuszczalny w wodzie.Temperatura zapłonu około 140°F.Działa żrąco na skórę, oczy i błony śluzowe.Lekko toksyczny w przypadku spożycia, wchłaniania przez skórę i wdychania.Stosowany do produkcji klejów i innych chemikaliów.

CAS:103-83-3

Wyślij e-mail do nas

Szczegóły produktu

Tagi produktów

Synonimy

Akcelerator araldytu 062;akcelerator araldytu062;Benzenometamina, N,N-dimetylo-;Benzenometanoamina,N,N-dimetylo-;Benzyloamina, N,N-dimetylo-;Benzylo-N,N-dimetyloamina;Dabco B-16;N-(fenylometyl )dimetyloamina

Zastosowania BDMA

Półprodukt, szczególnie dla czwartorzędowych związków amoniowych;katalizator odwodorohalogenowania;inhibitor korozji;neutralizator kwasu;masy doniczkowe;kleje;modyfikator celulozy.
N,N-dimetylobenzyloaminę stosuje się do wytwarzania selenku bis[(N,N-dimetyloamino)benzylu.Działa jako katalizator w reakcji utwardzania preparatów eteru diglicydylowego bisfenolu A i bezwodnika tetrahydroftalowego.Poddaje się ukierunkowanej ortometalacji butylolitem.Reaguje z jodkiem metylu, tworząc sól amonową, która jest stosowana jako katalizatory przeniesienia fazowego.Ponadto stosuje się go jako katalizator do tworzenia pianek poliuretanowych i żywic epoksydowych.
N,N-Dimetylobenzyloaminę wykorzystano w syntezie bis[(N,N-dimetyloamino)benzylo]selenku.Stosowano go jako katalizator podczas reakcji utwardzania preparatów eteru diglicydylowego bisfenolu A i bezwodnika tetrahydroftalowego.

Przygotowanie: 25% wodna dimetyloamina, 1088 gramów

Chlorek benzylu, 126,6 gramów

W aparacie z przykładu 1 do aminy wkraplano chlorek benzylu w ciągu dwóch godzin (stosunek molowy 1 do 6) z szybkością wystarczającą do utrzymania temperatury poniżej 40°C.Mieszanie kontynuowano w temperaturze pokojowej przez dodatkową godzinę, aby zapewnić zakończenie reakcji oznaczone poniższym równaniem.

Następnie mieszaninę reakcyjną ochłodzono w rozdzielaczu, stojąc w lodówce utrzymywanej w temperaturze 5°C i rozdzielono na dwie warstwy.Górną oleistą warstwę o wadze 111,5 g usunięto i destylowano z parą wodną, aż w destylacie nie zaobserwowano już dalszych składników oleistych.Stwierdzono, że surowy destylat zawierał 103,5 g N,N-dimetylobenzyloaminy (76,1% wydajności teoretycznej), 3,3 g dimetyloaminy i nie zawierał soli czwartorzędowych.Dimetyloaminę oddestylowano w temperaturze poniżej 29°C pod ciśnieniem atmosferycznym z N,N-dimetylobenzyloaminy (temperatura wrzenia 82°C/18 mmHg).