Producent Dobra cena N-WINYLOPIROLIDON (NVP) CAS 88-12-0

NVP jest używany głównie do produkcji poliwinylopirolidonu, który jest szeroko stosowany w medycynie, przemyśle chemicznym i spożywczym.

1. Szeroko stosowany w kosmetykach, detergentach, medycynie, materiałach światłoczułych i innych dziedzinach

2. Do żeli do stylizacji włosów, środków dezynfekujących do aptek itp.

Proces przygotowania N-etylenu feazonu, obejmujący następujące kroki: 1. Odwodnione katalizatory przygotowania odwodnionego katalizatora zawierają siarczan srebra, krzemian glinowo-sodowy, biały węgiel czarny, amproof i wielotlenek. Proporcja wynosi: 0,5 : 5: 3: 5: 10; Wśród nich wielotlenki to pięć mieszanek pięciu utleniaczy dwa -钒 i tlenek, tlenek cyny, tlenek płci i dwutlenek manganu; Jest to mieszanka pięciu utleniaczy dwutlenku i tlenku, pięciu utleniaczy dwa -钒 i tlenku cyny, pięciu utleniaczy dwa -钒 i tlenku manganu i dwutlenku manganu. Mieszanina siódmego dwutlenku utleniania wynosi 0,2: 1: 2: 1. Etapy produkcji odwodnionych katalizatorów są następujące: mieszanie siarczanu srebra, amproofu i wielotlenków w proporcji, następnie dodanie 1-krotnej objętości wody destylowanej, dostosowanie wartości pH kwasu siarkowego i wody amoniakalnej do 6,5 do 7, a następnie dodanie krzemionki sodowej i krzemianu sodu w proporcji do proporcji. Biały węgiel drzewny jest czarny, podgrzewany i mieszany w celu uzyskania jednolitego roztworu; wymieszaj w łaźni wodnej i skropl roztwór do sucha, wysusz w temperaturze 100-120 ° C przez 6 do 8 godzin, a następnie piecz przez 3 do 5 godzin w temperaturze 400 ~ 450 ° C. 2. Przygotowanie N-hydroksyetylopylpyliny (NHP) 1) Wymieszaj γ-butanol, jeden etanol i amoniak w stosunku 1,2: 1: 0,2 i zareaguj przy ciśnieniu 0,5 MPa i temperaturze 40 ° C. , Zrób produkt pośredni; 2) Dodaj sito molekularne o stężeniu 0,1% wag. i 0,1% wag. eteru dilateylowego dihalogenu, aby zwiększyć temperaturę do 180 ° C, aby odwodnić go w ciągu 12 godzin w stanie zatrzymanym; co opisano jako opisano; co wspomniano? Sito molekularne to sito molekularne 10xchemicalbook lub sito molekularne 13X. Ta metoda jest wybierana jako sita molekularne 10x; 3) destylacja dekompresyjna, próżnia wynosi 0,095 MPa, a destylacja zbiera się w temperaturze wrzenia 210 do 216 ° C. Pyrodorrone; 3. Reakcja dehydratacji N-hydroksyetylopinolu w celu uzyskania wyniku destylacji uzyskanego w przygotowaniu N-hydroksyetylopinoli do pary, zmieszanej z gazem alkalicznym, gazami acetylenowymi i azotem w celu uzyskania gazowej mieszaniny surowców. Stosunek mieszania wynosi 1: 0,5: 0,1: 0,1; Wytwórz gazową mieszaninę surowcową w warunkach reaktora ze złożem stałym odwodnionego katalizatora w temperaturze 350 ° C, ciśnieniu 0,01 MPa i prędkości gazu 50-300 H-1, a odwodnienie odwodnienia w reaktorze ze złożem stałym. Katalizator jest podgrzewany do 390 ° C. Po osiągnięciu równowagi reakcji odwodnienia, produkt N-etylenowo-cefalopikonowy (NVP) jest odprowadzany z reaktora ze złożem stałym. Gazy alkaliczne to co najmniej jeden z następujących: amoniak, metyloamina, dihamina, trotalmina i etymina. Przyjęto metodę analizy chromatografii gazowej, opartą na γ-butycie jako standardzie wewnętrznym, etanolu jako rozpuszczalnikach, przeanalizowano produkt N-etylenowy cheedone przygotowany tą metodą, obliczono współczynnik konwersji NHP, selektywność NVP, dochód NVP, z czego faza gazowa faza faza faza faza faza faza faza faza faza Warunki testu chromatograficznego: detektor TCD, kolumna ze stali nierdzewnej, roztwór utrwalający dilat taninu glikolu polioctowego, załadowano azot, silikaneryzacja 102 biały kontrast, temperatura pokojowa zgazowania 280 ° C, temperatura detektora TCD 165 ° C, kolumny, kolumny, kolumny Temperatura 190 ° C; obliczono na podstawie analizy chromatografii gazowej: współczynnik konwersji NHP 92,8%, selektywność NVP 91,5% i dochód NVP 85,6%.