Producent Dobra cena N-WINYLOPIROLIDON (NVP) CAS 88-12-0

NVP jest używany głównie do produkcji poliwinylopirolidonu, który jest szeroko stosowany w medycynie, przemyśle chemicznym i spożywczym.

1. Szeroko stosowany w kosmetykach, detergentach, lekach, materiałach światłoczułych i innych dziedzinach

2. Do żeli do stylizacji włosów, środków dezynfekujących do aptek itp.

Proces przygotowania N-etylenowego feazonu obejmuje następujące kroki: 1. Odwodnione katalizatory zawierają siarczan srebra, krzemian glinowo-sodowy, białą sadzę, amprofloksacynę i wielotlenek. Proporcje wynoszą: 0,5 : 5 : 3 : 5 : 10. Wśród nich wielotlenki to pięć mieszanin: pięć dwutlenku tlenku oksydowanego, tlenek cyny, tlenek manganu i dwutlenek manganu. Jest to mieszanina pięciu dwutlenku oksydowanego, pięć dwutlenku oksydowanego i tlenek cyny, pięć dwutlenku oksydowanego, tlenek manganu i dwutlenek manganu. Mieszanina siódmego dwutlenku utleniającego wynosi 0,2:1:2:1. Etapy produkcji odwodnionych katalizatorów to: zmieszanie siarczanu srebra, amprodu i wielotlenków w odpowiednich proporcjach, następnie dodanie 1-krotnej objętości wody destylowanej, dostosowanie pH kwasu siarkowego i wody amoniakalnej do 6,5-7, a następnie dodanie krzemianu sodu i krzemianu sodu w odpowiednich proporcjach. Biały węgiel drzewny jest czarny, podgrzewany i mieszany do uzyskania jednolitego roztworu; Wymieszać w łaźni wodnej i skroplić roztwór do sucha, suszyć w 100-120 ° C przez 6 do 8 godzin, a następnie piec przez 3 do 5 godzin w 400 ~ 450 ° C. 2. Przygotowanie N-hydroksyetylopylpyliny (NHP) 1) Wymieszać γ-butanol, etanol i amoniak w stosunku 1,2: 1: 0,2 i reagować przy 0,5 MPa i 40 ° C., Zrobić produkt pośredni; 2) Dodać sito molekularne 0,1% wag. i 0,1% wag. eteru dihalogenowego dilateylu, aby zwiększyć temperaturę do 180 ° C, aby odwodnić go w ciągu 12 godzin w stanie zatrzymanym; co jest opisane jako opisane; co jest wspomniane? Sito molekularne to sito molekularne 10xchemicalbook lub sito molekularne 13X. Ta metoda jest wybrana jako sita molekularne 10x; 3) Dekompresja, próżnia 0,095 MPa, destylacja zbiera się w temperaturze wrzenia 210–216°C. Pyrodorron; 3. Reakcja dehydratacji N-hydroksyetylopinolu, w wyniku której powstaje wynik destylacji uzyskany podczas otrzymywania N-hydroksyetylopinoli w postaci pary wodnej, zmieszanej z gazem alkalicznym, gazami acetylenowymi i azotem, w celu uzyskania gazowej mieszaniny surowców. Stosunek mieszania wynosi 1:0,5:0,1:0,1. Przygotowanie gazowej mieszaniny surowców w warunkach reaktora ze złożem nieruchomym z odwodnionego katalizatora w temperaturze 350°C, ciśnieniu 0,01 MPa i prędkości gazu 50-300H-1, a następnie odwodnienie odwodnionego katalizatora w reaktorze ze złożem nieruchomym. Katalizator jest podgrzewany do 390°C. Po osiągnięciu równowagi reakcji odwodnienia, produkt N-etylenowo-cefalopikonowy (NVP) jest odprowadzany z reaktora ze złożem nieruchomym. Gazy alkaliczne to co najmniej jeden z następujących: amoniak, metyloamina, diamina, trotalmina i etymina. Przyjęto metodę analizy chromatografii gazowej, opartą na γ-butycie jako wewnętrznym standardzie i etanolu jako rozpuszczalnikach, przeanalizowano produkt N-etylenowy cheedone przygotowany tą metodą, obliczono stopień konwersji NHP, selektywność NVP, przychody NVP, w tym faza gazowa faza faza faza faza faza faza faza faza faza faza faza Warunki testu chromatograficznego: detektor TCD, kolumna ze stali nierdzewnej, roztwór utrwalający dilat taninit polioctowego glikolu, załadowano azot, silikaneryzacja 102 biały kontrast, temperatura pokojowa zgazowania 280 ° C, temperatura detektora TCD 165 ° C, kolumny, kolumny, kolumny Temperatura 190 ° C; obliczono na podstawie analizy chromatografii gazowej: stopień konwersji NHP 92,8%, selektywność NVP 91,5% i przychody NVP 85,6%.