Producent Dobra cena N-WINYL PYRROLIDON (NVP) CAS 88-12-0

NVP wykorzystywany jest głównie do produkcji poliwinylopirolidonu, który znajduje szerokie zastosowanie w medycynie, codziennym przemyśle chemicznym i spożywczym.

1. Szeroko stosowane w kosmetykach, detergentach, medycynie, materiałach światłoczułych i innych dziedzinach

2. Do żeli do stylizacji włosów, aptecznych środków dezynfekcyjnych itp.

Proces wytwarzania N-etylenofezonu obejmujący następujące etapy: 1. Odwodnione katalizatory wytwarzania odwodnionego katalizatora zawierają siarczan srebra, krzemian glinowo-sodowy, czerń białą, amproof i wielotlenek.Proporcja wynosi: 0,5: 5: 3: 5: 10;Wśród nich wielotlenki obejmują pięć mieszanin pięciu utleniaczy dwa -钒 i tlenku, tlenku cyny, tlenku płciowego i dwutlenku manganu;Jest to mieszanina pięciotlenku utleniania i tlenku, pięciu utleniaczy dwa -钒 i tlenku cyny, pięciu utleniaczy dwa -钒 oraz tlenku manganu i dwutlenku manganu.Mieszanina siódmego dwutlenku utleniania wynosi 0,2: 1: 2: 1. Etapy produkcji odwodnionych katalizatorów to: zmieszanie w proporcji siarczanu srebra, amproduktu i wielotlenków, następnie dodanie 1-krotności objętości wody destylowanej, wyregulowanie pH zawartość kwasu siarkowego i wody amoniakalnej do 6,5 do 7, a następnie dodać krzemionkę sodu i krzemian sodu i to w proporcjach.Biały węgiel drzewny jest czarny, podgrzewany i mieszany do uzyskania jednolitego roztworu;wymieszać w łaźni wodnej i zatężyć roztwór do wyschnięcia, wysuszyć w temperaturze 100-120°C przez 6 do 8 godzin, a następnie piec przez 3 do 5 godzin w temperaturze 400 ~ 450°C. 2. Przygotowanie N-hydroksyetylopylopyliny (NHP) 1) Zmieszać γ-butanol, jeden etanol i amoniak w stosunku 1,2:1:0,2 i reaguje pod ciśnieniem 0,5 MPa i 40°C. Wytworzyć półprodukt;2) Dodać sito molekularne 0,1% wag. i 0,1% wag. eteru dilateylodihalogenicznego, aby podnieść temperaturę do 180°C, aby odwodnić go w stanie zatrzymanym przez 12 godzin;to, co jest opisane zgodnie z opisem;co jest wspomniane?Sito molekularne to sito molekularne 10xchemicalbook lub sito molekularne 13X.Metodę tę wybiera się jako sita molekularne 10x;3) destylacja dekompresyjna, próżnia wynosi 0,095 MPa i zbiera się po destylacji o temperaturze wrzenia od 210 do 216 ° C. Pyrodorron;3. Reakcja odwodnienia N-hydroksyetylopinolu w celu uzyskania wyniku destylacji uzyskanego podczas przygotowania N-hydroksyetylopinoli do pary wodnej, zmieszanej z gazem alkalicznym, gazami acetylenowymi i azotem w celu uzyskania gazowej mieszaniny surowców.Mieszany stosunek wynosi 1:0,5:0,1:0,1;Wytworzyć mieszaninę surowców gazowych w warunkach reaktora ze złożem nieruchomym z odwodnionym katalizatorem w temperaturze 350°C, pod ciśnieniem 0,01 MPa i przy prędkości gazu 50-300H-1 oraz odwodnieniu odwodnienia w stałym reaktor ze złożem katalitycznym Katalizator podgrzewa się do temperatury 390°C. Po osiągnięciu równowagi przez reakcję odwodnienia, produkt N-etylen cefalopikonu (NVP) odprowadza się z reaktora ze złożem nieruchomym.Do gazów alkalicznych zalicza się co najmniej jeden spośród amoniaku, metyloaminy, diaminy, trotalminy i etyminy.Zastosować metodę analizy chromatografii gazowej opartą na γ-butycie jako wzorcu wewnętrznym i etanolu jako rozpuszczalnikach, przeprowadzić analizę produktu N-etylenowego cheedonu przygotowanego tą metodą, obliczyć współczynnik konwersji NHP, selektywność NVP, dochód NVP, z czego faza gazowa faza faza, w tym faza gazowa faza faza faza, w tym faza gazowa. Warunki testu chromatograficznego: detektor TCD, kolumna ze stali nierdzewnej, roztwór utrwalający dilan tannitu glikolu polioctowego, obciążenie azotem, krzemionkowanie 102 kontrast bieli, temperatura pokojowa zgazowania 280 °C, temperatura detektora TCD 165°C, kolumny, kolumny, kolumny Temperatura 190°C;obliczono na podstawie analizy chromatografii gazowej: współczynnik konwersji NHP 92,8%, selektywność NVP 91,5% i uzysk NVP 85,6%.