N-METYLOPIROLIDON (NMP), wzór sumaryczny: C5H9NO, angielski: 1-metylo-2-pirolidynon, bezbarwna do żółtawej, przezroczysta ciecz, o słabym zapachu amoniaku, miesza się z wodą w dowolnej proporcji, rozpuszcza się w eterze etylowym, acetonie, estrze, węglowodorach halogenowanych, węglowodorach aromatycznych i innych rozpuszczalnikach organicznych, prawie wszystkie rozpuszczalniki są kompletne w mieszance Chemicalbook, temperatura wrzenia 204℃, temperatura zapłonu 91℃, higmoskopijny, stabilność chemiczna, brak korozji stali węglowej, aluminium, lekko korozyjny dla miedzi. Ma zalety niskiej lepkości, dobrej stabilności chemicznej i termicznej, wysokiej polarności, niskiej lotności i nieskończonej mieszalności z wodą i wieloma rozpuszczalnikami organicznymi. Ten produkt jest łagodnym lekiem, dopuszczalne stężenie graniczne w powietrzu wynosi 100PPM.
Właściwości i stabilność:
1. Bezbarwna ciecz, aromat amoniaku, niska toksyczność tego produktu. Może być rozpuszczalny w wodzie, rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych, takich jak eter i aceton. Może rozpuszczać większość związków organicznych i nieorganicznych, gazy polarne, naturalne i syntetyczne związki polimerowe.
2. Właściwości chemiczne: stosunkowo stabilny w roztworze obojętnym. Po 8 godzinach 4% roztworu wodorotlenku sodu nastąpiło 50%~ 70% hydrolizy. Hydroliza zachodzi w koncentratach i generuje kwas 4-metaminocylowy. Ze względu na reakcję podstawy cymbału może generować keton lub sulfurbolinę.
3. W przypadku obecności katalizatorów alkalicznych ma on działanie olefiny, a reakcja alkilowania zachodzi w trzecim miejscu. N-metyloporyd jest słabo alkaliczny i może generować chlorowodorek soli. Tworzy się zintegrowany z solą metalu ciężkiego, np. ogrzewając z bromkiem niklu do 150℃, generując NIBR2(C5H9ON)3 i temperaturę topnienia 105℃.
Metoda produkcji:Otrzymuje się go w wyniku reakcji γ-buttochrodytów i metyloaminy. Pierwszym etapem reakcji jest wytworzenie 4-hydroksyl-N-metylo-aminy zasadowej dla γ-butthloru i metylodu, a drugi etap jest następnie odwadniany w celu wytworzenia N-metylopidonu. Dwuetapową reakcję można przeprowadzić szeregowo w reaktorze rurowym. Otwór γ-butthole wynosi 1: 1,15, ciśnienie wynosi około 6 MPa, a temperatura wynosi 250 ° C. Po zakończeniu reakcji produkt końcowy uzyskuje się przez destylację zagęszczoną i dekompresyjną. Stopa dochodu wynosi 90%. Jeśli wytwarzany jest kocioł anty-ChemicalBook, ilość metylominy jest 1,5-2,5 razy większa od ilości teoretycznej, a preparat laboratoryjny jest używany jako przykład. Spośród 500ml hydroenergii, 2mol γ-buttotonu i 4 Moore liquid są dodawane do zamknięcia i podgrzewane w temperaturze 280 ° C przez 4h. Po schłodzeniu, uwolnić nadmiar metaminy, destylować, zebrać 201-202 ° C punkty destylacji, uzyskać około 180g produktów, a dochód wyniesie około 90%. Zużycie surowca (kg/g) γ-buttoborotetyna 980 metylina (40%) 860.
Eksploatacja i przechowywanie:
1. Sposób przechowywania
Przechowywać w atmosferze suchego gazu obojętnego, trzymać pojemnik szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym i suchym miejscu.
2. Środki ostrożności podczas eksploatacji
Unikać narażenia: Przed użyciem należy uzyskać specjalne wskazówki. Unikać kontaktu ze skórą i oczami. Unikać wdychania oparów i dymu. Nie zbliżać się do źródła ognia. - Palenie zabronione. Podjąć środki zapobiegające gromadzeniu się ładunków elektrostatycznych.
3. Środki ostrożności dotyczące przechowywania
W magazynie jest chłodne miejsce. Trzymaj pojemnik zamknięty i przechowuj w suchym i wentylowanym miejscu. Otwarty pojemnik musi być dokładnie zamknięty i utrzymywany w pozycji pionowej, aby zapobiec wyciekom. Eliminacja nadmuchiwanego przechowywania jest wrażliwa na wilgoć。
OPAKOWANIE: 200 KG/BĘBEN
Czas publikacji: 27-03-2023