N-Pirolidon metylu (NMP), Wzór molekularny: C5H9NO, angielski ： 1-metylo-2-pirolidynon, bezbarwny do żółtawej przezroczystej cieczy, lekko amoniaku, mieszany z wodą w dowolnej proporcji, rozpuszczony w eterze etylowym, acetonie, ester, halogenowane hydrokarbonowe, aromatyczne hydrokarbony i inne organiczne organiczne Rozpuszczalniki, prawie wszystkie rozpuszczalniki Complete Chemicalbook Mix, Point wrzenia 204 ℃, punkt flash 91 ℃, Hygmoskopowa, stabilność chemiczna, brak korozji ze stali węglowej, aluminium, lekko żrący do miedzi. Ma zalety niskiej lepkości, dobrej stabilności chemicznej i stabilności termicznej, wysokiej polarności, niskiej zmienności i nieskończonej mieszalności z wodą i wieloma rozpuszczalnikami organicznymi. Ten produkt jest łagodnym lekiem, dopuszczalne stężenie graniczne w powietrzu wynosi 100ppm.
Właściwości i stabilność:
1. Bezbarwny ciecz, smak amoniaku, niska toksyczność tego produktu. Może być rozpuszczalny z wodą, rozpuszczalny w większości rozpuszczalników organicznych, takich jak eter i aceton. Może rozpuścić większość związków organicznych i nieorganicznych, gazów polarnych, naturalnych i syntetycznych związków polimerowych.
2. Właściwości chemiczne: względnie stabilny w roztworze neutralnym. Po 8 godzinach 4%roztworu wodorotlenku sodu wystąpiło 50%~ 70%hydrolizy. Hydroliza występuje w koncentratach i wytwarza 4-metrowy kwas aminoklowy. Ze względu na reakcję podstawy cymbal może generować keton lub sulfurbolinę.
3. W istencji katalizatorów alkalicznych ma on wpływ olefiny, a alkilowana reakcja występuje na trzecim miejscu. N-metylorek jest słabo alkaliczny i może generować chlorowodorek soli. Utworzył zintegrowany z solą metali ciężkiej, taką jak ogrzewanie bromkiem niklu do 150 ℃, wytwarzając NIBR2 (C5H9ON) 3 i temperaturę topnienia 105 ℃.
Metoda produkcji:Uzyskuje się go przez reakcję z γ-buttochrodettet i metylemiiny. Pierwszym etapem reakcji jest wygenerowanie aminy 4-hydroksylo-N-metylo-baz dla γ-butthlor i metylidu, a następnie drugi etap jest następnie odwodniony w celu wygenerowania N-metylopidohonu. Reakcję dwuetapową można wykonać w rzędzie w reaktorze rurowym. Γ-butthole wynosi 1: 1,15, ciśnienie wynosi około 6 MPa, a temperatura wynosi 250 ° C. Po zakończeniu reakcji produkt gotowy uzyskuje się przez destylacja stężenia i dekompresyjna. Stawka dochodu wynosi 90%. Jeśli wytwarzana jest kettle antychemikalia, ilość metylowej wynosi 1,5-2,5 razy większa ilość teoretyczna, a preparat laboratoryjny jest stosowany jako przykład. Spośród 500 ml energii wodnej, 2mol γ-butteroton i 4 ciecz Moore są dodawane do zamknięcia i podgrzewanego w temperaturze 280 ° C przez 4H. Po schłodzeniu uwolnij nadmierną metaminę, destylacja, zbieraj punkty destylacji 201-202 ° C, uzyskać około 180 g produktów, a dochód wyniósł około 90%. Zużycie surowca (kg/g) γ-butthoboretyna 980 metyliny (40%) 860.
Działanie i przechowywanie:
1. Metoda przechowywania
Przechowuj pod suchym gazem obojętnym, trzymaj uszczelnienie pojemnika i przechowuj w chłodnym i suchym miejscu.
2. Środki ostrożności w zakresie operacji
Unikaj narażenia: przed użyciem musisz uzyskać specjalne wskazówki. Unikaj kontaktu ze skórą i oczami. Unikaj wdychania pary i dymu. Nie zbliżaj się do źródła pożaru. -Zakaz palenia. Podejmij środki w celu zapobiegania statycznym akumulacji.
3. Środki ostrożności w zakresie przechowywania
W magazynie jest fajne miejsce. Trzymaj pojemnik zamknięty i przechowuj w suchym i wentylowanym miejscu. Otwarty pojemnik musi być starannie uszczelniony i zachować pozycję pionową, aby zapobiec wyciekom. Eliminacja nadmuchiwanej konserwacji jest wrażliwa na wilgotność。
Opakowanie: 200 kg/bęben
Czas po: 27-2023