N-METYLOPIROLIDON (NMP)Wzór sumaryczny: C5H9NO, angielski: 1-metylo-2-pirolidynon, bezbarwna do żółtawo-przezroczysta ciecz, o słabym zapachu amoniaku, mieszalny z wodą w dowolnym stosunku, rozpuszczalny w eterze etylowym, acetonie, estrach, węglowodorach halogenowanych, węglowodorach aromatycznych i innych rozpuszczalnikach organicznych. Prawie wszystkie rozpuszczalniki nadają się do mieszanek według Chemicalbook. Temperatura wrzenia: 204°C, temperatura zapłonu: 91°C, higoskopijny, stabilny chemicznie, nie powoduje korozji stali węglowej i aluminium, lekko korozyjny dla miedzi. Charakteryzuje się niską lepkością, dobrą stabilnością chemiczną i termiczną, wysoką polarnością, niską lotnością oraz nieograniczoną mieszalnością z wodą i wieloma rozpuszczalnikami organicznymi. Produkt jest łagodnym lekiem, dopuszczalne stężenie graniczne w powietrzu wynosi 100 ppm.
Właściwości i stabilność:
1. Bezbarwna ciecz o smaku amoniaku, produkt o niskiej toksyczności. Rozpuszcza się w wodzie i w większości rozpuszczalników organicznych, takich jak eter i aceton. Rozpuszcza większość związków organicznych i nieorganicznych, gazy polarne oraz naturalne i syntetyczne związki polimerowe.
2. Właściwości chemiczne: stosunkowo stabilny w roztworze obojętnym. Po 8 godzinach w 4% roztworze wodorotlenku sodu nastąpiło 50–70% hydrolizy. Hydroliza zachodzi w koncentratach i prowadzi do powstania kwasu 4-metaminocylowego. W wyniku reakcji z podstawą talerza może powstać keton lub sulfurbolina.
3. W obecności katalizatorów alkalicznych, działa jak olefina, a reakcja alkilowania zachodzi w trzecim etapie. N-metyloporyd jest słabo alkaliczny i może generować chlorowodorek soli. Tworzy się w połączeniu z solą metalu ciężkiego, np. po ogrzaniu z bromkiem niklu do 150°C, generując NIBR2(C5H9ON)3 i osiągając temperaturę topnienia 105°C.
Metoda produkcji:Otrzymuje się go w reakcji γ-buttochrodytów z metyloaminą. Pierwszym etapem reakcji jest wytworzenie 4-hydroksylo-N-metyloaminy jako γ-buttochrodytu i metylidu, a drugi etap polega na odwodnieniu w celu wytworzenia N-metylopidonu. Dwuetapową reakcję można przeprowadzić szeregowo w reaktorze rurowym. Otwór γ-buttochrodytu ma stosunek 1:1,15, ciśnienie wynosi około 6 MPa, a temperatura 250°C. Po zakończeniu reakcji produkt końcowy uzyskuje się poprzez destylację zagęszczoną i dekompresyjną. Stopa zwrotu wynosi 90%. Jeśli wyprodukowano kocioł antychemiczny, ilość metylominy jest 1,5–2,5 razy większa od ilości teoretycznej, a preparat laboratoryjny posłużył jako przykład. Do 500 ml hydroenergii dodano 2 mole γ-buttotonu i 4 mole cieczy Moore'a, zamknięto i ogrzewano w temperaturze 280°C przez 4 godziny. Po schłodzeniu uwolniono nadmiar metaminy, destylowano, zebrano punkty destylacji 201-202°C, uzyskano około 180 g produktu, a dochód wyniósł około 90%. Zużycie surowców (kg/g): γ-buttoborotetyna 980 metylina (40%) 860.
Eksploatacja i przechowywanie:
1. Sposób przechowywania
Przechowywać w atmosferze suchego gazu obojętnego, trzymać pojemnik szczelnie zamknięty i przechowywać w chłodnym i suchym miejscu.
2. Środki ostrożności podczas obsługi
Unikać narażenia: Przed użyciem należy uzyskać specjalne instrukcje. Unikać kontaktu ze skórą i oczami. Unikać wdychania oparów i dymu. Nie zbliżać się do źródła ognia. - Zakaz palenia. Podjąć środki zapobiegające gromadzeniu się ładunków elektrostatycznych.
3. Środki ostrożności dotyczące przechowywania
Przechowywać w chłodnym miejscu. Pojemnik należy przechowywać zamknięty i w suchym i wentylowanym miejscu. Otwarty pojemnik należy starannie zamknąć i przechowywać w pozycji pionowej, aby zapobiec wyciekom. Wyjmowanie pojemnika z nadmuchiwanego pojemnika jest wrażliwe na wilgoć.
OPAKOWANIE: 200KG/BĘBEN
Czas publikacji: 27 marca 2023 r.